NIPT

Vi starter med en samtale der du får vite hva NIPT er, hvilke kromosomavvik testen kan oppdage, og hva resultatene kan bety. Du får tydelig og tilpasset informasjon, formidlet på en trygg og forståelig måte.

Vi går gjennom din og familiens helsehistorie for å vurdere behovet for NIPT eller utvidet analyse. Dette gir oss en god forståelse og et grunnlag for individuell tilpasning.

Du får en tidlig ultralydundersøkelse for å fastslå svangerskapslengde, se hjerteslag og vurdere fosterets utvikling. Dette sikrer at testtidspunktet er korrekt og gir viktig informasjon om graviditeten.

Vi tar en enkel blodprøve hos oss som sendes direkte til et ledende laboratorium i Europa. Her analyseres fosterets DNA.

Når resultatene er klare, vil du bli tilsendt testresultatet direkte fra laboratoriet.

Ved funn som krever videre oppfølging, får du støtte og veiledning i neste steg. Vi samarbeider med relevante spesialister, og sørger for at du blir godt ivaretatt – både faglig og menneskelig.

Ja. NIPT er en helt risikofri blodprøve for mor og barn. Den gir svært høy treffsikkerhet for trisomier, og anbefales av ledende fagmiljøer verden over.

Standard NIPT tester for trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 og trisomi 13. Vi tilbyr også utvidet analyse etter ønske, for kjønnskromosomavvik og enkelte mikrodelejsoner.

Fra uke 10+0 i svangerskapet, etter bekreftet termin ved ultralyd.

Vi gir deg god informasjon og trygg oppfølging. Ved behov henviser vi videre til fostermedisinsk senter for mer omfattende undersøkelser.